edta抗原修复液50×

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edta抗原修复液(50×)

产品简介：
组织在制作过程中，由于化学试剂的作用封闭了抗原，又由于热的作用致使部分抗原的肽链发生扭曲，致使在免疫组化的染色过程中不能将其显示出来，为了解决上述的问题，利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来的过程称为抗原修复。柠檬酸盐、edta 或 tris 等缓冲液在热的条件下可以使被福尔马林屏蔽的抗原重新暴露出来，同时又不会对抗原表位造成破坏，从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高诊断的准确率。
edta 抗原修复液(edta antigen retrieval solution，50×)是一种常用的抗原修复液，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用---、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复，细胞或组织用---、福尔马林或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联，遮蔽样品抗原位点，导致免疫染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果；当冰冻切片免疫染色效果不理想时，考虑进行抗原修复；按照每个片子需要 10ml 抗原修复液(1 ×)计算，100ml 抗原修复液(50×)可以用于 500个样本的抗原修复。该试剂仅用于科研领域，不适用于---诊断或其他用途。

自备材料：
1、 系列---
2、 双蒸水或去离子水
3、 加热设备
4、 免疫染色洗涤液

操作步骤(仅供参考)：
(一)石蜡切片
1、脱蜡至水
二---或脱蜡透明液脱蜡 3 次，每次 3～5min。
无水---脱水 2 次，每次 3～5min。
95%的---，3～5min。
90%的---，3～5min。
80%的---，3～5min。
70%的---，3～5min。
蒸馏水冲洗 2 次，每次 3～5min。
2、抗原修复
用去离子水或双蒸水稀释 edta antigen retrieval solution(50×)至 1×。
将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95℃或沸水加热约 10～30min。
抗原修复液(1×)使用前需预热到 95～100℃，如果使用微波炉加热，避免暴沸和过多的水分蒸发，随后大约在 20～30min 内冷却至室温。
3、免疫染色洗涤液洗涤 1～2 次，每次 3～5min。
4、封闭等后续的免疫染色步骤。
(二)冰冻切片
1、用去离子水或双蒸水稀释 edta antigen retrieval solution(50×)至 1×。
2、免疫染色洗涤液洗涤切片 5min。
3、将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95℃或沸水加热约 10～30min。
4、抗原修复液(1×)使用前预热至 95～100℃，如果使用微波炉加热，避免暴沸和过多的水分蒸发，随后大约在 20～30min 内冷却至室温。
5、免疫染色洗涤液洗涤 1～2 次，每次 3～5min。
6、进行封闭等后续的免疫染色步骤。
(三)其它样品
其它样品参考石蜡切片或冰冻切片进行操作。

注意事项： 1、 浸泡在抗原修复液(1×)中，---的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴---手套操作。

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